Lumendi, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 8 products
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機器総数8
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221452 | DiLumen C1、EZ1およびTool Mount | FDF | 2023-02-10 | 表示 |
| 510(k) | K211819 | DiLumen C2およびツールマウント | FDF | 2021-10-22 | 表示 |
| 510(k) | K210851 | DiLumen内腔介入プラットフォーム（DiLumen） | FDF | 2021-04-21 | 表示 |
| 510(k) | K183112 | DiLumen 内腔内介入用ナイフ（「DiLumen IK™」） | GEI | 2019-08-02 | 表示 |
| 510(k) | K182540 | DiLumen 内腔内介入プラットフォーム | FDF | 2018-10-30 | 表示 |
| 510(k) | K173405 | DiLumen 内腔内介入用カッター（DiLumen Is） | GEI | 2018-05-22 | 表示 |
| 510(k) | K173317 | DiLumen C2；DiLumenツールマウント | FDF | 2018-04-17 | 表示 |
| 510(k) | K162428 | DiLumen 内腔内介入プラットフォーム | FDF | 2016-12-06 | 表示 |
一致する機器はありません。