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FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 4 products
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機器総数4
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K181789 | VeriSuite | LHN | 2018-09-21 | 表示 |
| 510(k) | K180308 | プレルード FDA（米国食品医薬品局）、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子およびURLを保持し、以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。 --- この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証を受けた製品です。PMA（プレマルティク・アプライバル）が必要な製品ではありません。NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）も提供されています。 製品名：[製品名] 識別子：[識別子] URL：[URL] --- [製品名]は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証を受けた製品であり、PMA（プレマルティク・アプライバル）は必要ではありません。NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）も提供されています。 製品名：[製品名] 識別子：[識別子] URL：[URL] | MUJ | 2018-03-27 | 表示 |
| 510(k) | K170841 | BiopSee、モバイルUS | LLZ | 2017-07-26 | 表示 |
| 510(k) | K163119 | ナビスイート SSI エディション | LLZ | 2017-05-01 | 表示 |
一致する機器はありません。