Neptune Medical, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 7 products
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機器総数7
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262262 | パスファインダー内視鏡オーバータイプ | FED | 2026-09-18 | 表示 |
| 510(k) | K260503 | Triton 1 System | FDF | 2026-09-03 | 表示 |
| 510(k) | K240853 | Pathfinder® CR システム | FED | 2024-06-27 | 表示 |
| 510(k) | K230801 | パスファインダー内視鏡オーバータイプバルloonデバイス | FED | 2023-07-28 | 表示 |
| 510(k) | K211301 | パスファインダー内視鏡オーバータイプ | FED | 2021-05-28 | 表示 |
| 510(k) | K210915 | パスファインダー内視鏡キャップ | FDS | 2021-05-25 | 表示 |
| 510(k) | K191415 | パスファインダー内視鏡オーバータイプ | FED | 2019-08-30 | 表示 |
一致する機器はありません。