免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Osseus Fusion Systems, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 4 products

機器総数4
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K213590 ブルートオパス臀部骨盤釘システムOUR2022-03-01 表示
510(k) K181347 Aries® Lumbar InterbodiesMAX2018-08-15 表示
510(k) K170844 ジェミニ-C ハイブリッド 頸椎間板システムODP2017-07-03 表示
510(k) K160522 ホワイトパールプレファードアングル前頸椎プレートKWQ2016-04-26 表示
↑