Pressure Products Medical Device Manufacturing, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 9 products
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機器総数9
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253799 | SafeSept RF Transseptal Guidewire（SSRF132；SSRF132R；SSRF232；SSRF232R；SSRF135；SSRF135R；SSRF235；SSRF235R） | DXF | 2026-03-13 | 表示 |
| 510(k) | K241042 | SafeSharp 腹膜内針 (CLICK071、CLICK171、CLICK098、CLICK198) | DRC | 2024-05-17 | 表示 |
| 510(k) | K221707 | SafeSept® 腹膜腔内ガイドワイヤー（SS-140） | DRC | 2022-09-14 | 表示 |
| 510(k) | K210328 | SafeSept ブランド ニードル | DRC | 2021-03-05 | 表示 |
| 510(k) | K181031 | TSI トランスセプタルインドゥーサー | DYB | 2018-10-26 | 表示 |
| 510(k) | K172950 | TSN 腹膜腔針 | DRC | 2018-02-21 | 表示 |
| 510(k) | K172934 | 針なしの経塞部カニュラ | DRC | 2018-02-16 | 表示 |
| 510(k) | K172893 | SafeSept ニードルレストランスセプタルガイドウェイ | DRC | 2017-12-21 | 表示 |
| 510(k) | K170671 | SafeSept トランスセプタル ガイドワイヤー | DRC | 2017-10-20 | 表示 |
一致する機器はありません。