免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Renovo, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 6 products

機器総数6
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K173740 再処理済みデューピー・ミテック消融ウェンドNUJ2018-03-19 表示
510(k) K173741 再処理済みArthoCare消融ウェンドNUJ2018-03-05 表示
510(k) K172647 再処理済みArthroCare ENT CoblatorNUJ2018-02-21 表示
510(k) K172097 再処理済みEthiconブレードレストロカーズ;再処理済みEthiconユニバーサルトロカースリーvesNLM2017-10-06 表示
510(k) K172093 リプロセッシング Covidien TrocarNLM2017-10-05 表示
510(k) K172092 再処理されたシェーバー/ボールHRX2017-10-04 表示
↑