Republic Spine, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 6 products
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機器総数6
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223096 | ダークスター変形ピディルスクリューシステム | NKB | 2023-05-26 | 表示 |
| 510(k) | K212028 | ダークスター・ナビゲーション・インストルメント・システム | OLO | 2021-09-27 | 表示 |
| 510(k) | K201420 | リパブリック・スパイン ダークスター脊椎システム | NKB | 2021-03-05 | 表示 |
| 510(k) | K190398 | リパブリック・スパイン・リストア インターバテラル・ボディ・融合システム | MAX | 2019-09-12 | 表示 |
| 510(k) | K190889 | リパブリック・スパイン・リストア・シェイダー・インターボディ・ファジョン・システム | ODP | 2019-06-19 | 表示 |
| 510(k) | K181495 | リパブリック・スパイン ダークスター脊椎システム | NKB | 2018-07-25 | 表示 |
一致する機器はありません。