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Sg Healthcare Co, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 2 products

機器総数2
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K230241 機器名: Jumong General 医療機器規制文: この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。 規制ポリシー: medical-regulatory-v1KPR2023-02-23 表示
510(k) K222080 ガリオン画像強化フローロスコープX線システム、モバイルOWB2022-10-06 表示
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