Spectrum Dynamics Medical, Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 8 products
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機器総数8
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K254001 | VERITON CT 300 Series Digital SPECT/CT System (VERITON CT 316/364); VERITON CT 400 Series Digital SPECT/CT System (VERITON CT 416/464) | KPS | 2026-01-13 | 表示 |
| 510(k) | K253532 | TruSPECT Processing Station | QIH | 2025-12-30 | 表示 |
| 510(k) | K230600 | VERITON CT 300 Series Digital SPECT/CT System (VERITON CT 316/364); VERITON CT 400 Series Digital SPECT/CT System (VERITON CT 416/464) | KPS | 2023-04-28 | 表示 |
| 510(k) | K212230 | TruSPECT Radiological Image Processing Station | LLZ | 2021-08-16 | 表示 |
| 510(k) | K190457 | VERITON CT whole body SPECT/CT system | KPS | 2019-07-12 | 表示 |
| 510(k) | K182484 | VERITON CT whole body SPECT/CT system | KPS | 2018-11-09 | 表示 |
| 510(k) | K180514 | VERITON NM | KPS | 2018-04-25 | 表示 |
| 510(k) | K161740 | D-SPECT スキャナー、D-SPECT L スキャナー | KPS | 2016-11-04 | 表示 |
一致する機器はありません。