免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Tdm Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 11 products

機器総数11
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K241128 TDMプレートおよびボルトシステムHRS2024-12-05 表示
510(k) K230071 大腿再建内固定釘システム、大腿後退内固定釘システム、上腕骨内固定釘システム、胫骨内固定釘システム、圧縮臀部釘システムHSB2024-08-22 表示
510(k) K240423 TDM前方頸椎プレートシステムKWQ2024-04-08 表示
510(k) K232115 TDM 大骨板とボルトシステムHRS2024-04-05 表示
510(k) K231860 TDMスクリューシステムHWC2024-01-18 表示
510(k) K221844 TDM腰椎間融合カイジンシステムMAX2022-08-17 表示
510(k) K220285 パインピディルスクリュー・システムNKB2022-05-19 表示
510(k) K191057 パークの胸壁系統HRS2020-03-19 表示
510(k) K190391 TDMプレートおよびボルトシステムHRS2019-11-15 表示
510(k) K190830 TDMスクリューシステムHWC2019-09-13 表示
510(k) K171808 TDMプレートおよびボルトシステムHRS2018-03-15 表示
↑