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Titan Spine, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 5 products

機器総数5
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K191581 エンドスケルトンTLインターボディ融合装置、エンドスケルトンTLハイパーロルドティックインターボディ融合装置OVD2020-01-08 表示
510(k) K192054 エンドスケルトンTASプレートOVD2019-08-29 表示
510(k) K192018 エンドスケルトンTAインターボディ融合デバイス、エンドスケルトンTASおよびTASハイパーロルダチックインターボディ融合デバイス、エンドスケルトンTOインターボディ融合デバイス、エンドスケルトンTTインターボディ融合デバイス、エンドスケルトンTCインターボディ融合デバイス、エンドスケルトンTCSインターボディ融合デバイス、エンドスケルトンTLインターボディ融合デバイスODP2019-08-16 表示
510(k) K191565 エンドスケルトンTCSインターボディ融合デバイスOVE2019-08-06 表示
510(k) K183557 Endoskeleton® TA 内板融合デバイス、Endoskeleton® TAS 内板融合デバイス、Endoskeleton® TO 内板融合デバイス、Endoskeleton® TT 内板融合デバイス、Endoskeleton® TC 内板融合デバイス、Endoskeleton® TCS 内板融合デバイス、Endoskeleton® TL 内板融合デバイス、Endoskeleton® TA脊椎体置換（VBR）デバイスODP2019-02-11 表示
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