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Vein 360, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 4 products

機器総数4
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K232584 Vein360 リプロセッショッド ヴィジョンズ PV.014P Rx デジタル IVUS カテーテル、Vein360 リプロセッショッド エagle Eye プラチナ Rx デジタル IVUS カテーテル、Vein360 リプロセッショッド エagle Eye プラチナ ST Rx デジタル IVUS カテーテルOWQ2023-10-24 表示
510(k) K230928 Vein360 リプロセッショッド ビジョンズ PV.018 デジタル IVUS カテーテルOWQ2023-08-25 表示
510(k) K230584 Vein360 リプロセッショッド ビジョンズ PV.035 デジタル IVUS カテーテルOWQ2023-06-06 表示
510(k) K191073 Vein360 内静脈ラジオ周波数焼灼（RFA）カテーテルNUJ2019-10-22 表示
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