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FDA 510(k)

Vein360 リプロセッショッド ビジョンズ PV.035 デジタル IVUS カテーテル

K番号: K230584 · 2023-06-06

申請者Vein 360, LLC
決定日2023-06-06
製品コードOWQ
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Vein360 Reprocessed Visions PV.035 Digital IVUS Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vein 360, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-06 under 510(k) number K230584. The device is classified under product code OWQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Vein360 Reprocessed Visions PV.035 Digital IVUS Catheter?

Vein360 Reprocessed Visions PV.035 Digital IVUS Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-06. The listed applicant is Vein 360, LLC. The 510(k) number is K230584.

When did Vein360 Reprocessed Visions PV.035 Digital IVUS Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Vein360 Reprocessed Visions PV.035 Digital IVUS Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-06-06, under 510(k) number K230584.

Who is the listed applicant for Vein360 Reprocessed Visions PV.035 Digital IVUS Catheter?

The FDA 510(k) record lists Vein 360, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vein360 Reprocessed Visions PV.035 Digital IVUS Catheter?

The FDA product code for Vein360 Reprocessed Visions PV.035 Digital IVUS Catheter is OWQ.

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