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FDA 510(k)

4plus6Lineアバットメントシステム

K番号: K151608 · 2016-04-13

申請者Ot Medical GmbH
決定日2016-04-13
製品コードNHA
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

4plus6Line Abutment System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ot Medical GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13 under 510(k) number K151608. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the 4plus6Line Abutment System?

4plus6Line Abutment System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13. The listed applicant is Ot Medical GmbH. The 510(k) number is K151608.

When did 4plus6Line Abutment System receive FDA 510(k) clearance?

4plus6Line Abutment System received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13, under 510(k) number K151608.

Who is the listed applicant for 4plus6Line Abutment System?

The FDA 510(k) record lists Ot Medical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 4plus6Line Abutment System?

The FDA product code for 4plus6Line Abutment System is NHA.

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公式ソース

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