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FDA 510(k)

SurgiPure XD 再建組織マトリックス

K番号: K152206 · 2016-03-08

申請者Tissue Regenix Group Plc
決定日2016-03-08
製品コードFTM
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

SurgiPure XD Reconstructive Tissue Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tissue Regenix Group Plc. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-08 under 510(k) number K152206. The device is classified under product code FTM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SurgiPure XD Reconstructive Tissue Matrix?

SurgiPure XD Reconstructive Tissue Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-08. The listed applicant is Tissue Regenix Group Plc. The 510(k) number is K152206.

When did SurgiPure XD Reconstructive Tissue Matrix receive FDA 510(k) clearance?

SurgiPure XD Reconstructive Tissue Matrix received FDA 510(k) clearance on 2016-03-08, under 510(k) number K152206.

Who is the listed applicant for SurgiPure XD Reconstructive Tissue Matrix?

The FDA 510(k) record lists Tissue Regenix Group Plc as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SurgiPure XD Reconstructive Tissue Matrix?

The FDA product code for SurgiPure XD Reconstructive Tissue Matrix is FTM.

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公式ソース

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