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FDA 510(k)

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K番号: K152534 · 2017-03-21

申請者Tianjin Empecs Medical Device Co., Ltd.
決定日2017-03-21
製品コードNBW
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Medisign MM1000 BT Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM1100 BT Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM1200 BT Blood Glucose Monitoring System, Smart Diabetes Bluetooth Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM 1000 BT MULTI Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM 1100 BT MULTI Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM 1200 BT MULTI Blood Glucose Monitoring System, Smart Diabetes Bluetooth Pro Blood Glucose Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianjin Empecs Medical Device Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-21 under 510(k) number K152534. The device is classified under product code NBW. It was reviewed by the CH advisory panel. Product code NBW falls under the category of OB/GYN, which includes obstetric and gynecological diagnostic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Medisign MM1000 BT Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM1100 BT Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM1200 BT Blood Glucose Monitoring System, Smart Diabetes Bluetooth Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM 1000 BT MULTI Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM 1100 BT MULTI Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM 1200 BT MULTI Blood Glucose Monitoring System, Smart Diabetes Bluetooth Pro Blood Glucose Monitoring System?

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When did Medisign MM1000 BT Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM1100 BT Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM1200 BT Blood Glucose Monitoring System, Smart Diabetes Bluetooth Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM 1000 BT MULTI Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM 1100 BT MULTI Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM 1200 BT MULTI Blood Glucose Monitoring System, Smart Diabetes Bluetooth Pro Blood Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

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Who is the listed applicant for Medisign MM1000 BT Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM1100 BT Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM1200 BT Blood Glucose Monitoring System, Smart Diabetes Bluetooth Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM 1000 BT MULTI Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM 1100 BT MULTI Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM 1200 BT MULTI Blood Glucose Monitoring System, Smart Diabetes Bluetooth Pro Blood Glucose Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Tianjin Empecs Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medisign MM1000 BT Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM1100 BT Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM1200 BT Blood Glucose Monitoring System, Smart Diabetes Bluetooth Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM 1000 BT MULTI Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM 1100 BT MULTI Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM 1200 BT MULTI Blood Glucose Monitoring System, Smart Diabetes Bluetooth Pro Blood Glucose Monitoring System?

The FDA product code for Medisign MM1000 BT Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM1100 BT Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM1200 BT Blood Glucose Monitoring System, Smart Diabetes Bluetooth Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM 1000 BT MULTI Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM 1100 BT MULTI Blood Glucose Monitoring System, Medisign MM 1200 BT MULTI Blood Glucose Monitoring System, Smart Diabetes Bluetooth Pro Blood Glucose Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.

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