Stivax
K番号: K152571 · 2016-05-26
広告
医療機器の概要
Stivax is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biegler GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26 under 510(k) number K152571. The device is classified under product code BWK. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Stivax?
Stivax is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26. The listed applicant is Biegler GmbH. The 510(k) number is K152571.
When did Stivax receive FDA 510(k) clearance?
Stivax received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26, under 510(k) number K152571.
Who is the listed applicant for Stivax?
The FDA 510(k) record lists Biegler GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stivax?
The FDA product code for Stivax is BWK.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：BWK）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告