ANSiStim-PP
K番号: K170391 · 2017-03-09
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医療機器の概要
よくある質問
What is the ANSiStim-PP?
ANSiStim-PP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-09. The listed applicant is Dyansys, Inc.. The 510(k) number is K170391.
When did ANSiStim-PP receive FDA 510(k) clearance?
ANSiStim-PP received FDA 510(k) clearance on 2017-03-09, under 510(k) number K170391.
Who is the listed applicant for ANSiStim-PP?
The FDA 510(k) record lists Dyansys, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ANSiStim-PP?
The FDA product code for ANSiStim-PP is BWK.
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関連機器（コード：BWK）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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