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FDA 510(k)

Primary Relief

K番号: K221425 · 2022-09-13

申請者Dyansys, Inc.
決定日2022-09-13
製品コードNHI
諮問委員会NE
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Primary Relief is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dyansys, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-13 under 510(k) number K221425. The device is classified under product code NHI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Primary Relief?

Primary Relief is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-13. The listed applicant is Dyansys, Inc.. The 510(k) number is K221425.

When did Primary Relief receive FDA 510(k) clearance?

Primary Relief received FDA 510(k) clearance on 2022-09-13, under 510(k) number K221425.

Who is the listed applicant for Primary Relief?

The FDA 510(k) record lists Dyansys, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Primary Relief?

The FDA product code for Primary Relief is NHI.

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関連機器（コード：NHI）

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公式ソース

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