FDA 510(k)

U&U インスリン注射器安全リトラクタブル装置付き/付かない

K番号: K152808 · 2016-03-25

決定日2016-03-25

製品コードMEG

諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]

決定大幅同等

医療機器の概要

U&U Insulin Syringe with/without Safety Retractable Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is U&U Medical Technology Co, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25 under 510(k) number K152808. The device is classified under product code MEG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the U&U Insulin Syringe with/without Safety Retractable Device?

U&U Insulin Syringe with/without Safety Retractable Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25. The listed applicant is U&U Medical Technology Co, Ltd.. The 510(k) number is K152808.

When did U&U Insulin Syringe with/without Safety Retractable Device receive FDA 510(k) clearance?

U&U Insulin Syringe with/without Safety Retractable Device received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25, under 510(k) number K152808.

Who is the listed applicant for U&U Insulin Syringe with/without Safety Retractable Device?

The FDA 510(k) record lists U&U Medical Technology Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for U&U Insulin Syringe with/without Safety Retractable Device?

The FDA product code for U&U Insulin Syringe with/without Safety Retractable Device is MEG.

申請者としてU&U Medical Technology Co, Ltd.を記載するその他の記録

K181508U&U 血液採取セット K171823U&U インジケータテープおよびストリップ K160855U&U 内服注射器

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。