FDA 510(k)

Noris Medical MBI Dental Implant System

K番号: K153043 · 2016-04-11

決定日2016-04-11

製品コードDZE

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

Noris Medical MBI Dental Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Noris Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-11 under 510(k) number K153043. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Noris Medical MBI Dental Implant System?

Noris Medical MBI Dental Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-11. The listed applicant is Noris Medical , Ltd.. The 510(k) number is K153043.

When did Noris Medical MBI Dental Implant System receive FDA 510(k) clearance?

Noris Medical MBI Dental Implant System received FDA 510(k) clearance on 2016-04-11, under 510(k) number K153043.

Who is the listed applicant for Noris Medical MBI Dental Implant System?

The FDA 510(k) record lists Noris Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Noris Medical MBI Dental Implant System?

The FDA product code for Noris Medical MBI Dental Implant System is DZE.

申請者としてNoris Medical , Ltd.を記載するその他の記録

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公式ソース

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