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FDA 510(k)

プレミアムプラス C01/C02 LED 凝固灯

K番号: K153514 · 2016-08-22

決定日2016-08-22
製品コードEBZ
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー:medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA(米国食品医薬品局)の510(k)規制に従って承認されています。PMA(プレマーケティングアセスメント)やNCT(臨床試験登録番号)、PMID(PubMed ID)などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

Premium Plus C01/C02 LED Curing Light is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Premium Plus International Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-22 under 510(k) number K153514. The device is classified under product code EBZ. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Premium Plus C01/C02 LED Curing Light?

Premium Plus C01/C02 LED Curing Light is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-22. The listed applicant is Premium Plus International Limited. The 510(k) number is K153514.

When did Premium Plus C01/C02 LED Curing Light receive FDA 510(k) clearance?

Premium Plus C01/C02 LED Curing Light received FDA 510(k) clearance on 2016-08-22, under 510(k) number K153514.

Who is the listed applicant for Premium Plus C01/C02 LED Curing Light?

The FDA 510(k) record lists Premium Plus International Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Premium Plus C01/C02 LED Curing Light?

The FDA product code for Premium Plus C01/C02 LED Curing Light is EBZ.

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公式ソース

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