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FDA 510(k)

メディパュアオキシジェン-LCシステム

K番号: K153518 · 2016-06-03

申請者Praxair Distribution, Incorporated.
決定日2016-06-03
製品コードECX
諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Medipure Oxygen-LC System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Praxair Distribution, Incorporated.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-03 under 510(k) number K153518. The device is classified under product code ECX. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Medipure Oxygen-LC System?

Medipure Oxygen-LC System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-03. The listed applicant is Praxair Distribution, Incorporated.. The 510(k) number is K153518.

When did Medipure Oxygen-LC System receive FDA 510(k) clearance?

Medipure Oxygen-LC System received FDA 510(k) clearance on 2016-06-03, under 510(k) number K153518.

Who is the listed applicant for Medipure Oxygen-LC System?

The FDA 510(k) record lists Praxair Distribution, Incorporated. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medipure Oxygen-LC System?

The FDA product code for Medipure Oxygen-LC System is ECX.

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公式ソース

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