ウォーク-O2-バウト
K番号: K161472 · 2016-11-18
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決定日2016-11-18
製品コードECX
諮問委員会AN
当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。
[URL]
決定大幅同等
医療機器の概要
Walk-O2-Bout is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Essex Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18 under 510(k) number K161472. The device is classified under product code ECX. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Walk-O2-Bout?
Walk-O2-Bout is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18. The listed applicant is Essex Industries, Inc.. The 510(k) number is K161472.
When did Walk-O2-Bout receive FDA 510(k) clearance?
Walk-O2-Bout received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18, under 510(k) number K161472.
Who is the listed applicant for Walk-O2-Bout?
The FDA 510(k) record lists Essex Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Walk-O2-Bout?
The FDA product code for Walk-O2-Bout is ECX.
申請者としてEssex Industries, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：ECX）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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