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FDA 510(k)

シネルメッド グルコースレーザント、シネルメッド IR-1200 化学分析器

K番号: K153692 · 2016-06-24

申請者Infrared Laboratory Systems, LLC (Dba Synermed)
決定日2016-06-24
製品コードCGA
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Synermed Glucose Reagent, Synermed IR-1200 Chemistry Analyzer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Infrared Laboratory Systems, LLC (Dba Synermed). It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24 under 510(k) number K153692. The device is classified under product code CGA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Synermed Glucose Reagent, Synermed IR-1200 Chemistry Analyzer?

Synermed Glucose Reagent, Synermed IR-1200 Chemistry Analyzer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24. The listed applicant is Infrared Laboratory Systems, LLC (Dba Synermed). The 510(k) number is K153692.

When did Synermed Glucose Reagent, Synermed IR-1200 Chemistry Analyzer receive FDA 510(k) clearance?

Synermed Glucose Reagent, Synermed IR-1200 Chemistry Analyzer received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24, under 510(k) number K153692.

Who is the listed applicant for Synermed Glucose Reagent, Synermed IR-1200 Chemistry Analyzer?

The FDA 510(k) record lists Infrared Laboratory Systems, LLC (Dba Synermed) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Synermed Glucose Reagent, Synermed IR-1200 Chemistry Analyzer?

The FDA product code for Synermed Glucose Reagent, Synermed IR-1200 Chemistry Analyzer is CGA.

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公式ソース

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