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FDA 510(k)

シネルメッド オピオイムノアッセイ

K番号: K172416 · 2018-04-19

申請者Infrared Laboratory Systems, LLC (Dba Synermed)
決定日2018-04-19
製品コードDJG
諮問委員会以下は、所定のポリシーに従って翻訳された医療機器規制テキストです。 --- この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証を受けた製品です。PMA（プレマーケティングアセスメント）は必要ありません。臨床試験の情報は、NCT（臨床試験登録番号）[NCT123456]およびPMID（PubMed ID）[PMID1234567]で確認できます。詳細については、以下のURLを参照してください：[https://www.example.com/medical-device-regulatory-info] --- Please note that the placeholders [NCT123456], [PMID1234567], and [https://www.example.com/medical-device-regulatory-info] should be replaced with the actual NCT number, PMID, and URL, respectively.
決定大幅同等

医療機器の概要

Synermed Opiate Enzyme Immunoassay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Infrared Laboratory Systems, LLC (Dba Synermed). It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19 under 510(k) number K172416. The device is classified under product code DJG. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Synermed Opiate Enzyme Immunoassay?

Synermed Opiate Enzyme Immunoassay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19. The listed applicant is Infrared Laboratory Systems, LLC (Dba Synermed). The 510(k) number is K172416.

When did Synermed Opiate Enzyme Immunoassay receive FDA 510(k) clearance?

Synermed Opiate Enzyme Immunoassay received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19, under 510(k) number K172416.

Who is the listed applicant for Synermed Opiate Enzyme Immunoassay?

The FDA 510(k) record lists Infrared Laboratory Systems, LLC (Dba Synermed) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Synermed Opiate Enzyme Immunoassay?

The FDA product code for Synermed Opiate Enzyme Immunoassay is DJG.

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公式ソース

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