Quickie Pulse(モデル6BC、6SC、6CC、5BC、5CC、6MPC)およびZippie ZM-310(モデルBC、SC)
K番号: K160031 · 2016-07-14
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Quickie Pulse (Models 6BC, 6SC, 6CC, 5BC, 5CC, 6MPC) and Zippie ZM-310 (Models BC, SC)?
Quickie Pulse (Models 6BC, 6SC, 6CC, 5BC, 5CC, 6MPC) and Zippie ZM-310 (Models BC, SC) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-14. The listed applicant is Sunrise Medical (Us), LLC. The 510(k) number is K160031.
When did Quickie Pulse (Models 6BC, 6SC, 6CC, 5BC, 5CC, 6MPC) and Zippie ZM-310 (Models BC, SC) receive FDA 510(k) clearance?
Quickie Pulse (Models 6BC, 6SC, 6CC, 5BC, 5CC, 6MPC) and Zippie ZM-310 (Models BC, SC) received FDA 510(k) clearance on 2016-07-14, under 510(k) number K160031.
Who is the listed applicant for Quickie Pulse (Models 6BC, 6SC, 6CC, 5BC, 5CC, 6MPC) and Zippie ZM-310 (Models BC, SC)?
The FDA 510(k) record lists Sunrise Medical (Us), LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Quickie Pulse (Models 6BC, 6SC, 6CC, 5BC, 5CC, 6MPC) and Zippie ZM-310 (Models BC, SC)?
The FDA product code for Quickie Pulse (Models 6BC, 6SC, 6CC, 5BC, 5CC, 6MPC) and Zippie ZM-310 (Models BC, SC) is ITI.
関連する臨床試験
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申請者としてSunrise Medical (Us), LLCを記載するその他の記録
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関連機器(コード:ITI)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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