免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

Xspan Laminoplasty Fixation System

K番号: K160114 · 2016-03-15

申請者X-Spine Systems, Inc.
決定日2016-03-15
製品コードNQW
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

Xspan Laminoplasty Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is X-Spine Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-15 under 510(k) number K160114. The device is classified under product code NQW. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Xspan Laminoplasty Fixation System?

Xspan Laminoplasty Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-15. The listed applicant is X-Spine Systems, Inc.. The 510(k) number is K160114.

When did Xspan Laminoplasty Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

Xspan Laminoplasty Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2016-03-15, under 510(k) number K160114.

Who is the listed applicant for Xspan Laminoplasty Fixation System?

The FDA 510(k) record lists X-Spine Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Xspan Laminoplasty Fixation System?

The FDA product code for Xspan Laminoplasty Fixation System is NQW.

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公式ソース

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