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FDA 510(k)

パナパック 投げ型 真空カリエッツ

K番号: K161106 · 2017-01-13

申請者Panpac Medical Corporation
決定日2017-01-13
製品コードHGH
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OB [翻訳] OB
決定大幅同等

医療機器の概要

PANPAC DISPOSABLE VACUUM CURETTES is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Panpac Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-13 under 510(k) number K161106. The device is classified under product code HGH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the PANPAC DISPOSABLE VACUUM CURETTES?

PANPAC DISPOSABLE VACUUM CURETTES is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-13. The listed applicant is Panpac Medical Corporation. The 510(k) number is K161106.

When did PANPAC DISPOSABLE VACUUM CURETTES receive FDA 510(k) clearance?

PANPAC DISPOSABLE VACUUM CURETTES received FDA 510(k) clearance on 2017-01-13, under 510(k) number K161106.

Who is the listed applicant for PANPAC DISPOSABLE VACUUM CURETTES?

The FDA 510(k) record lists Panpac Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PANPAC DISPOSABLE VACUUM CURETTES?

The FDA product code for PANPAC DISPOSABLE VACUUM CURETTES is HGH.

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公式ソース

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