OTC TENSデバイス、モデルPTS-IV
K番号: K161537 · 2016-10-13
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the OTC TENS Device, Model PTS-IV?
OTC TENS Device, Model PTS-IV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-13. The listed applicant is Counter Scientific Development (Gz), Ltd.. The 510(k) number is K161537.
When did OTC TENS Device, Model PTS-IV receive FDA 510(k) clearance?
OTC TENS Device, Model PTS-IV received FDA 510(k) clearance on 2016-10-13, under 510(k) number K161537.
Who is the listed applicant for OTC TENS Device, Model PTS-IV?
The FDA 510(k) record lists Counter Scientific Development (Gz), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OTC TENS Device, Model PTS-IV?
The FDA product code for OTC TENS Device, Model PTS-IV is NUH.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてCounter Scientific Development (Gz), Ltd.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器(コード:NUH)
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告