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FDA 510(k)

電気筋刺激器(AST-105DJ、AST-105EJ、AST-105BJ、AST-105GJ、AST-303J、AST-309J、AST-310J;AST-300Q、AST-300Q-A、AST-500B;AST-500G、AST-500F;AST-500N;AST-500C、AST-500K、AST-500A;AST-300E、AST-500M、AST-500U、AST-500D;AST-500E。)

K番号: K261131 · 2026-09-06

決定日2026-09-06
製品コードNUH
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

電気筋刺激器(AST-105DJ、AST-105EJ、AST-105BJ、AST-105GJ、AST-303J、AST-309J、AST-310J;AST-300Q、AST-300Q-A、AST-500B;AST-500G、AST-500F;AST-500N;AST-500C、AST-500K、AST-500A;AST-300E、AST-500M、AST-500U、AST-500D;AST-500E)は、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者は深圳オストメディカルテクノロジー株式会社です。2026年9月6日にFDA 510(k)番号K261131のもとでFDA 510(k)認可を受けました。この装置は製品コードNUHに分類されています。それはNE諮問委員会によって審査されました。FDAの決定:相当同等。

よくある質問

What is the Electrical Muscle Stimulator (AST-105DJ, AST-105EJ, AST- 105BJ, AST-105GJ, AST-303J, AST-309J, AST-310J;AST-300Q, AST-300Q-A, AST-500B; AST-500G, AST-500F; AST-500N; AST- 500C, AST- 500K, AST-500A; AST-300E, AST-500M, AST- 500U, AST- 500D; AST- 500E.)?

電気筋刺激器(AST-105DJ、AST-105EJ、AST-105BJ、AST-105GJ、AST-303J、AST-309J、AST-310J;AST-300Q、AST-300Q-A、AST-500B;AST-500G、AST-500F;AST-500N;AST-500C、AST-500K、AST-500A;AST-300E、AST-500M、AST-500U、AST-500D;AST-500E)は、2026年9月6日にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者は深圳オストメディカルテクノロジー株式会社です。510(k)の番号はK261131です。

When did Electrical Muscle Stimulator (AST-105DJ, AST-105EJ, AST- 105BJ, AST-105GJ, AST-303J, AST-309J, AST-310J;AST-300Q, AST-300Q-A, AST-500B; AST-500G, AST-500F; AST-500N; AST- 500C, AST- 500K, AST-500A; AST-300E, AST-500M, AST- 500U, AST- 500D; AST- 500E.) receive FDA 510(k) clearance?

電気筋刺激器(AST-105DJ、AST-105EJ、AST-105BJ、AST-105GJ、AST-303J、AST-309J、AST-310J;AST-300Q、AST-300Q-A、AST-500B;AST-500G、AST-500F;AST-500N;AST-500C、AST-500K、AST-500A;AST-300E、AST-500M、AST-500U、AST-500D;AST-500E)は、2026年9月6日にFDAの510(k)認可を取得しました。認可番号はK261131です。

Who is the listed applicant for Electrical Muscle Stimulator (AST-105DJ, AST-105EJ, AST- 105BJ, AST-105GJ, AST-303J, AST-309J, AST-310J;AST-300Q, AST-300Q-A, AST-500B; AST-500G, AST-500F; AST-500N; AST- 500C, AST- 500K, AST-500A; AST-300E, AST-500M, AST- 500U, AST- 500D; AST- 500E.)?

FDA 510(k)レコードには、深センオストメディカルテクノロジー株式会社が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。

What is the FDA product code for Electrical Muscle Stimulator (AST-105DJ, AST-105EJ, AST- 105BJ, AST-105GJ, AST-303J, AST-309J, AST-310J;AST-300Q, AST-300Q-A, AST-500B; AST-500G, AST-500F; AST-500N; AST- 500C, AST- 500K, AST-500A; AST-300E, AST-500M, AST- 500U, AST- 500D; AST- 500E.)?

FDA製品コードは、電気筋刺激器(AST-105DJ、AST-105EJ、AST-105BJ、AST-105GJ、AST-303J、AST-309J、AST-310J;AST-300Q、AST-300Q-A、AST-500B;AST-500G、AST-500F;AST-500N;AST-500C、AST-500K、AST-500A;AST-300E、AST-500M、AST-500U、AST-500D;AST-500E)に対してNUHです。

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関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

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