TENS / EMS デバイス(FT-247シリーズ)(FT-247、FT-237)
K番号: K260425 · 2026-06-16
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医療機器の概要
よくある質問
What is the TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237)?
TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-16. The listed applicant is Hivox Biotek, Inc.. The 510(k) number is K260425.
When did TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237) receive FDA 510(k) clearance?
TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-16, under 510(k) number K260425.
Who is the listed applicant for TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237)?
The FDA 510(k) record lists Hivox Biotek, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237)?
The FDA product code for TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237) is NUH.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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