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FDA 510(k)

ヒートTENS/EMSデバイス、FT-240-1、ヒートTENS/EMSデバイス、FT-240-2

K番号: K221384 · 2022-06-11

申請者Hivox Biotek, Inc.
決定日2022-06-11
製品コードNUH
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hivox Biotek, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-11 under 510(k) number K221384. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2?

Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-11. The listed applicant is Hivox Biotek, Inc.. The 510(k) number is K221384.

When did Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2 receive FDA 510(k) clearance?

Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2 received FDA 510(k) clearance on 2022-06-11, under 510(k) number K221384.

Who is the listed applicant for Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2?

The FDA 510(k) record lists Hivox Biotek, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2?

The FDA product code for Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2 is NUH.

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申請者としてHivox Biotek, Inc.を記載するその他の記録

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関連機器（コード：NUH）

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公式ソース

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