LacriPro ポンクトム プラグ
K番号: K161673 · 2016-11-18
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医療機器の概要
LacriPro Punctum Plug is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lacrimedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18 under 510(k) number K161673. The device is classified under product code LZU. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the LacriPro Punctum Plug?
LacriPro Punctum Plug is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18. The listed applicant is Lacrimedics, Inc.. The 510(k) number is K161673.
When did LacriPro Punctum Plug receive FDA 510(k) clearance?
LacriPro Punctum Plug received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18, under 510(k) number K161673.
Who is the listed applicant for LacriPro Punctum Plug?
The FDA 510(k) record lists Lacrimedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LacriPro Punctum Plug?
The FDA product code for LacriPro Punctum Plug is LZU.
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関連機器（コード：LZU）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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