FDA 510(k)

メディラ・ローエージェント・エンタル・シリンジ

K番号: K161811 · 2017-02-15

決定日2017-02-15

製品コードPNR

諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU

決定大幅同等

医療機器の概要

Medela Low Dose Enteral Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medela, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-15 under 510(k) number K161811. The device is classified under product code PNR. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Medela Low Dose Enteral Syringe?

Medela Low Dose Enteral Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-15. The listed applicant is Medela, Inc.. The 510(k) number is K161811.

When did Medela Low Dose Enteral Syringe receive FDA 510(k) clearance?

Medela Low Dose Enteral Syringe received FDA 510(k) clearance on 2017-02-15, under 510(k) number K161811.

Who is the listed applicant for Medela Low Dose Enteral Syringe?

The FDA 510(k) record lists Medela, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medela Low Dose Enteral Syringe?

The FDA product code for Medela Low Dose Enteral Syringe is PNR.

申請者としてMedela, Inc.を記載するその他の記録

K161725ソノタブストパンプデラックス、ソノタ保証ブストパンプ、ダブルポンプチューブキット、小売、コネクタ予備部品セット、シリコン膜、小売、パワーアダプター、小売

公式ソース

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