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FDA 510(k)

ウェルドック ブルースター（ウェルドック デイビス管理システムおよびデイビス管理-Rx システム）

K番号: K162225 · 2016-11-22

申請者Welldoc, Inc.
決定日2016-11-22
製品コードMRZ
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

WellDoc BlueStar (WellDoc DiabetesManager System and DiabetesManager-Rx System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Welldoc, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22 under 510(k) number K162225. The device is classified under product code MRZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the WellDoc BlueStar (WellDoc DiabetesManager System and DiabetesManager-Rx System?

WellDoc BlueStar (WellDoc DiabetesManager System and DiabetesManager-Rx System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22. The listed applicant is Welldoc, Inc.. The 510(k) number is K162225.

When did WellDoc BlueStar (WellDoc DiabetesManager System and DiabetesManager-Rx System receive FDA 510(k) clearance?

WellDoc BlueStar (WellDoc DiabetesManager System and DiabetesManager-Rx System received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22, under 510(k) number K162225.

Who is the listed applicant for WellDoc BlueStar (WellDoc DiabetesManager System and DiabetesManager-Rx System?

The FDA 510(k) record lists Welldoc, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for WellDoc BlueStar (WellDoc DiabetesManager System and DiabetesManager-Rx System?

The FDA product code for WellDoc BlueStar (WellDoc DiabetesManager System and DiabetesManager-Rx System is MRZ.

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公式ソース

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