FDA 510(k)

ブルースターおよびブルースターRx

K番号: K230813 · 2023-07-28

決定日2023-07-28

製品コードNDC

諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定大幅同等

医療機器の概要

BlueStar and BlueStar Rx is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Welldoc, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-28 under 510(k) number K230813. The device is classified under product code NDC. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the BlueStar and BlueStar Rx?

BlueStar and BlueStar Rx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-28. The listed applicant is Welldoc, Inc.. The 510(k) number is K230813.

When did BlueStar and BlueStar Rx receive FDA 510(k) clearance?

BlueStar and BlueStar Rx received FDA 510(k) clearance on 2023-07-28, under 510(k) number K230813.

Who is the listed applicant for BlueStar and BlueStar Rx?

The FDA 510(k) record lists Welldoc, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BlueStar and BlueStar Rx?

The FDA product code for BlueStar and BlueStar Rx is NDC.

申請者としてWelldoc, Inc.を記載するその他の記録

K222888ブルースターCGMインスリン投与計算機 K203434ブルースターRx K193654ブルースターRx K190013ウェルドックブルースター K162532ウェルドックブルースター、ウェルドックブルースター Rx K162225ウェルドックブルースター（ウェルドックデイビス管理システムおよびデイビス管理-Rx システム）

すべての7件のデバイスを表示 →

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。