FDA 510(k)

Cedic エンタル ENFit トランジションコネクタ

K番号: K162254 · 2017-05-04

決定日2017-05-04

製品コードPIO

諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU

決定大幅同等

医療機器の概要

Cedic Enteral ENFit Transition Connectors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cedic S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-04 under 510(k) number K162254. The device is classified under product code PIO. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Cedic Enteral ENFit Transition Connectors?

Cedic Enteral ENFit Transition Connectors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-04. The listed applicant is Cedic S.R.L.. The 510(k) number is K162254.

When did Cedic Enteral ENFit Transition Connectors receive FDA 510(k) clearance?

Cedic Enteral ENFit Transition Connectors received FDA 510(k) clearance on 2017-05-04, under 510(k) number K162254.

Who is the listed applicant for Cedic Enteral ENFit Transition Connectors?

The FDA 510(k) record lists Cedic S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cedic Enteral ENFit Transition Connectors?

The FDA product code for Cedic Enteral ENFit Transition Connectors is PIO.

申請者としてCedic S.R.L.を記載するその他の記録

K181787Cediflo 経腸栄養チューブおよびCediflo ジュニア経腸栄養チューブ K190327ENConnect 40 mm スクリューキャップをENPlus アダプターへ接続

公式ソース

FDAデータベースで見る →

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