RT300 FES cycle ergometer
K番号: K162470 · 2017-07-11
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医療機器の概要
よくある質問
What is the RT300 FES cycle ergometer?
RT300 FES cycle ergometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-11. The listed applicant is Restorative Therapies, Inc.. The 510(k) number is K162470.
When did RT300 FES cycle ergometer receive FDA 510(k) clearance?
RT300 FES cycle ergometer received FDA 510(k) clearance on 2017-07-11, under 510(k) number K162470.
Who is the listed applicant for RT300 FES cycle ergometer?
The FDA 510(k) record lists Restorative Therapies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RT300 FES cycle ergometer?
The FDA product code for RT300 FES cycle ergometer is GZI.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：GZI）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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