ハイドリス™ 口腔洗口液
K番号: K163029 · 2017-06-19
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医療機器の概要
Hydris™ Oral Rinse is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biopharm Consult, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-19 under 510(k) number K163029. The device is classified under product code LFD. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Hydris™ Oral Rinse?
Hydris™ Oral Rinse is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-19. The listed applicant is Biopharm Consult, LLC. The 510(k) number is K163029.
When did Hydris™ Oral Rinse receive FDA 510(k) clearance?
Hydris™ Oral Rinse received FDA 510(k) clearance on 2017-06-19, under 510(k) number K163029.
Who is the listed applicant for Hydris™ Oral Rinse?
The FDA 510(k) record lists Biopharm Consult, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hydris™ Oral Rinse?
The FDA product code for Hydris™ Oral Rinse is LFD.
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関連機器（コード：LFD）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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