私のドーズ・コーチ
K番号: K163099 · 2017-03-22
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申請者Sanofi, Inc.
決定日2017-03-22
製品コードNDC
諮問委員会AN
当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。
[URL]
決定大幅同等
医療機器の概要
My Dose Coach is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sanofi, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-22 under 510(k) number K163099. The device is classified under product code NDC. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the My Dose Coach?
My Dose Coach is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-22. The listed applicant is Sanofi, Inc.. The 510(k) number is K163099.
When did My Dose Coach receive FDA 510(k) clearance?
My Dose Coach received FDA 510(k) clearance on 2017-03-22, under 510(k) number K163099.
Who is the listed applicant for My Dose Coach?
The FDA 510(k) record lists Sanofi, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for My Dose Coach?
The FDA product code for My Dose Coach is NDC.
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関連機器（コード：NDC）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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