CARDIOSAVE ハイブリッドおよびレスキュー インター-アオルタル・バルブ・プンプ、CARDIOSAVE リオン電池 転送および保管ケース
K番号: K163542 · 2017-01-31
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医療機器の概要
よくある質問
What is the CARDIOSAVE Hybrid and Rescue Intra-Aortic Balloon Pump, CARDIOSAVE Li-Ion Battery Transport and Storage Case?
CARDIOSAVE Hybrid and Rescue Intra-Aortic Balloon Pump, CARDIOSAVE Li-Ion Battery Transport and Storage Case is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-31. The listed applicant is Datascope Corp.. The 510(k) number is K163542.
When did CARDIOSAVE Hybrid and Rescue Intra-Aortic Balloon Pump, CARDIOSAVE Li-Ion Battery Transport and Storage Case receive FDA 510(k) clearance?
CARDIOSAVE Hybrid and Rescue Intra-Aortic Balloon Pump, CARDIOSAVE Li-Ion Battery Transport and Storage Case received FDA 510(k) clearance on 2017-01-31, under 510(k) number K163542.
Who is the listed applicant for CARDIOSAVE Hybrid and Rescue Intra-Aortic Balloon Pump, CARDIOSAVE Li-Ion Battery Transport and Storage Case?
The FDA 510(k) record lists Datascope Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CARDIOSAVE Hybrid and Rescue Intra-Aortic Balloon Pump, CARDIOSAVE Li-Ion Battery Transport and Storage Case?
The FDA product code for CARDIOSAVE Hybrid and Rescue Intra-Aortic Balloon Pump, CARDIOSAVE Li-Ion Battery Transport and Storage Case is DSP.
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関連機器(コード:DSP)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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