グルコドクターS 血糖モニタリングシステム、グルコドクターS BLE 血糖モニタリングシステム、グルコドクターS NFC 血糖モニタリングシステム
K番号: K170241 · 2017-10-13
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医療機器の概要
よくある質問
What is the GlucoDr.S Blood Glucose Monitoring System, GlucoDr.S BLE Blood Glucose Monitoring System, GlucoDr.S NFC Blood Glucose Monitoring System?
GlucoDr.S Blood Glucose Monitoring System, GlucoDr.S BLE Blood Glucose Monitoring System, GlucoDr.S NFC Blood Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-13. The listed applicant is All Medicus Co., Ltd.. The 510(k) number is K170241.
When did GlucoDr.S Blood Glucose Monitoring System, GlucoDr.S BLE Blood Glucose Monitoring System, GlucoDr.S NFC Blood Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
GlucoDr.S Blood Glucose Monitoring System, GlucoDr.S BLE Blood Glucose Monitoring System, GlucoDr.S NFC Blood Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2017-10-13, under 510(k) number K170241.
Who is the listed applicant for GlucoDr.S Blood Glucose Monitoring System, GlucoDr.S BLE Blood Glucose Monitoring System, GlucoDr.S NFC Blood Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists All Medicus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GlucoDr.S Blood Glucose Monitoring System, GlucoDr.S BLE Blood Glucose Monitoring System, GlucoDr.S NFC Blood Glucose Monitoring System?
The FDA product code for GlucoDr.S Blood Glucose Monitoring System, GlucoDr.S BLE Blood Glucose Monitoring System, GlucoDr.S NFC Blood Glucose Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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