免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

バクリポストパートムバルーン、バクリポストパートムバルーン（迅速注入コンポーネント付き）

K番号: K170622 · 2017-03-31

申請者Cook Incorporated
決定日2017-03-31
製品コードOQY
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OB [翻訳] OB
決定大幅同等

医療機器の概要

Bakri Postpartum Balloon, Bakri Postpartum Balloon with Rapid Instillation Component is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cook Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31 under 510(k) number K170622. The device is classified under product code OQY. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Bakri Postpartum Balloon, Bakri Postpartum Balloon with Rapid Instillation Component?

Bakri Postpartum Balloon, Bakri Postpartum Balloon with Rapid Instillation Component is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31. The listed applicant is Cook Incorporated. The 510(k) number is K170622.

When did Bakri Postpartum Balloon, Bakri Postpartum Balloon with Rapid Instillation Component receive FDA 510(k) clearance?

Bakri Postpartum Balloon, Bakri Postpartum Balloon with Rapid Instillation Component received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31, under 510(k) number K170622.

Who is the listed applicant for Bakri Postpartum Balloon, Bakri Postpartum Balloon with Rapid Instillation Component?

The FDA 510(k) record lists Cook Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bakri Postpartum Balloon, Bakri Postpartum Balloon with Rapid Instillation Component?

The FDA product code for Bakri Postpartum Balloon, Bakri Postpartum Balloon with Rapid Instillation Component is OQY.

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公式ソース

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