NIOX VERO
K番号: K170983 · 2017-11-22
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医療機器の概要
NIOX VERO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Circassia AB. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22 under 510(k) number K170983. The device is classified under product code MXA. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the NIOX VERO?
NIOX VERO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22. The listed applicant is Circassia AB. The 510(k) number is K170983.
When did NIOX VERO receive FDA 510(k) clearance?
NIOX VERO received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22, under 510(k) number K170983.
Who is the listed applicant for NIOX VERO?
The FDA 510(k) record lists Circassia AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NIOX VERO?
The FDA product code for NIOX VERO is MXA.
関連機器（コード：MXA）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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