Katalyst Mark 1 Muscle Stimulation System
K番号: K171035 · 2017-09-06
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Katalyst Mark 1 Muscle Stimulation System?
Katalyst Mark 1 Muscle Stimulation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-06. The listed applicant is Katalyst, Inc.. The 510(k) number is K171035.
When did Katalyst Mark 1 Muscle Stimulation System receive FDA 510(k) clearance?
Katalyst Mark 1 Muscle Stimulation System received FDA 510(k) clearance on 2017-09-06, under 510(k) number K171035.
Who is the listed applicant for Katalyst Mark 1 Muscle Stimulation System?
The FDA 510(k) record lists Katalyst, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Katalyst Mark 1 Muscle Stimulation System?
The FDA product code for Katalyst Mark 1 Muscle Stimulation System is NGX.
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関連機器（コード：NGX）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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