閉じたメルル — FDA 510(k) K171101

医療機器の概要

Closed Male Luer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yukon Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02 under 510(k) number K171101. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Closed Male Luer?

Closed Male Luer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02. The listed applicant is Yukon Medical. The 510(k) number is K171101.

When did Closed Male Luer receive FDA 510(k) clearance?

Closed Male Luer received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02, under 510(k) number K171101.

Who is the listed applicant for Closed Male Luer?

The FDA 510(k) record lists Yukon Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Closed Male Luer?

The FDA product code for Closed Male Luer is FPA.

申請者としてYukon Medicalを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K172884Arisure クローズドヴィアルアダプタ K172631Arisure ドライスパイク

関連機器（コード：FPA）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K254123Ecomed 一次性投与セットEcomed Solutions, LLC K261530iiSure インフュージョンセットDeka Research and Development K252543AMSafe管理セット（BA-70075、BA-70071-D、BA-70070、BA-70071-P、BA-70072、BA-70072-F、BA-70071-DF、BA-70071-DF-120、FE01、FE04）Amsino International, Inc.K251375PuraCath ファイアフライニードルレスコネクタ IT（9005）Puracath Medical, Inc.K251257nSet+ 稳定セット [6426733]; nSet+ 稳定セット（nSyte ニードルフリーコネクタ（NFC）付き）[6426731]; nSyte ニードルフリーコネクタ（NFC）[6426727]Np Medical K250325BD アラリスポンプインフュージョンセットCarefusion (Bd)

公式ソース

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