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FDA 510(k)

WiTouch Pro、WiTouch、Neubac

K番号: K171599 · 2017-09-22

申請者Hollywog, LLC
決定日2017-09-22
製品コードNUH
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

WiTouch Pro, WiTouch, Neubac is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hollywog, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-22 under 510(k) number K171599. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the WiTouch Pro, WiTouch, Neubac?

WiTouch Pro, WiTouch, Neubac is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-22. The listed applicant is Hollywog, LLC. The 510(k) number is K171599.

When did WiTouch Pro, WiTouch, Neubac receive FDA 510(k) clearance?

WiTouch Pro, WiTouch, Neubac received FDA 510(k) clearance on 2017-09-22, under 510(k) number K171599.

Who is the listed applicant for WiTouch Pro, WiTouch, Neubac?

The FDA 510(k) record lists Hollywog, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for WiTouch Pro, WiTouch, Neubac?

The FDA product code for WiTouch Pro, WiTouch, Neubac is NUH.

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公式ソース

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