ドクターズ・ファインダー・ネオ
K番号: K171867 · 2018-03-30
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Dr’s Finder NEO?
Dr’s Finder NEO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-30. The listed applicant is Good Doctors Co., Ltd.. The 510(k) number is K171867.
When did Dr’s Finder NEO receive FDA 510(k) clearance?
Dr’s Finder NEO received FDA 510(k) clearance on 2018-03-30, under 510(k) number K171867.
Who is the listed applicant for Dr’s Finder NEO?
The FDA 510(k) record lists Good Doctors Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dr’s Finder NEO?
The FDA product code for Dr’s Finder NEO is LQY.
関連する臨床試験
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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