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FDA 510(k)

ライフシグナルズ WiPointバイオセンサー_iOSレシーバーアプリシステム（ライフシグナルズ WiPatch & WiAppシステム）

K番号: K172011 · 2018-06-14

申請者Hmicro, Inc.
決定日2018-06-14
製品コードDRG
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

LifeSignals WiPoint Biosensor_iOS Receiver_App System (LifeSignals WiPatch & WiApp System) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hmicro, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-14 under 510(k) number K172011. The device is classified under product code DRG. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the LifeSignals WiPoint Biosensor_iOS Receiver_App System (LifeSignals WiPatch & WiApp System)?

LifeSignals WiPoint Biosensor_iOS Receiver_App System (LifeSignals WiPatch & WiApp System) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-14. The listed applicant is Hmicro, Inc.. The 510(k) number is K172011.

When did LifeSignals WiPoint Biosensor_iOS Receiver_App System (LifeSignals WiPatch & WiApp System) receive FDA 510(k) clearance?

LifeSignals WiPoint Biosensor_iOS Receiver_App System (LifeSignals WiPatch & WiApp System) received FDA 510(k) clearance on 2018-06-14, under 510(k) number K172011.

Who is the listed applicant for LifeSignals WiPoint Biosensor_iOS Receiver_App System (LifeSignals WiPatch & WiApp System)?

The FDA 510(k) record lists Hmicro, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LifeSignals WiPoint Biosensor_iOS Receiver_App System (LifeSignals WiPatch & WiApp System)?

The FDA product code for LifeSignals WiPoint Biosensor_iOS Receiver_App System (LifeSignals WiPatch & WiApp System) is DRG.

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公式ソース

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